Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent ainsi que la troisième cause de décès par cancer chez l’homme. C’est la raison pour laquelle la chercheuse Virginie Baylot mène des travaux au centre de recherche en Cancérologie de Marseille et qui oriente sa réflexion sur une molécule thérapeutique qui cible directement l’ARN messager des TCTP. Les résultats des études pré-cliniques utilisant ce nouvel agent sont très encourageants et montrent que l’administration de cette molécule entrainent la mort des cellules tumorales.
Le cancer de la prostate (CaP) est le cancer le plus fréquent ainsi que la troisième cause de décès par cancer chez l’homme. L’absence de signes cliniques aux stades précoces du CaP entraine un diagnostic tardif pour la plupart des patients. La première ligne de traitement pour les CaPs avancés est l’hormonothérapie visant à empêcher l’activité d’une famille d’hormones (les androgènes) connue pour stimuler la croissance des tumeurs de la prostate. Malgré l’efficacité de ce traitement, les tumeurs vont inéluctablement évoluer vers un stade hormono-résistant de prognostique défavorable. Par la suite, les tumeurs hormonorésistantes développent très souvent des mécanismes de résistance aux autres traitements proposés tels que la chimiothérapie. Le but de ce projet est de développer une nouvelle stratégie thérapeutique pour les patients atteints d’un CaP arrivés en fin de course thérapeutique. Les travaux du laboratoire d’accueil ont permis d’identifier une nouvelle cible thérapeutique, appelée TCTP, spécifiquement présente dans les tumeurs hormono-résistantes. Nous avons ainsi développé une molécule thérapeutique qui cible directement l’ARN messager des TCTP. Les résultats des études pré-cliniques utilisant ce nouvel agent sont très encourageants et montrent que l’administration de cette molécule entrainent la mort des cellules tumorales hormono-résistantes dans différents modèles. En parallèle, la radiothérapie moléculaire utilisant des isotopes thérapeutiques est en plein essor dans la prise en charge des patients. Nous proposons ainsi de développer un nanomédicament combinant cette nouvelle molécule thérapeutique et de la radiothérapie et à prouver son efficacité sur des tumeurs multi-résistantes aux traitements standards. Une fois la preuve concept validée, cette stratégie thérapeutique pourra être adaptée a de nombreuses pathologies cancéreuses mais également génétiques ou virales.
