Nos missions

Maladies psychiques, le continent caché
Elles touchent des centaines de milliers de personnes… mais restent largement taboues. Pour les malades atteints de troubles psychiatriques et pour leur famille, la Fondation de France mobilise ses ressources sur tous les fronts.

Des formations au numérique pour les malades psychiques
Les personnes atteintes de maladies psychiques souffrent de préjugés, d’exclusion. Seules 40 % d’entre elles ont un emploi. Depuis 2013, l’association rennaise Atypick leur propose des ateliers d’initiation au numérique.

Handicap psychique : le défi de l’emploi dans le numérique
À Rennes, ATYPICK crée une entreprise adaptée afin d’aider les personnes en situation de handicap psychique, à travers l’insertion professionnelle, dans le secteur du numérique.

Encourager la recherche face à la souffrance psychique
Depuis douze ans, la Fondation de France consacre aux troubles psychiques un programme d’accompagnement médico-social. Son dernier appel à projets met l’accent sur des objectifs clés : repérage des troubles, fluidité des parcours de vie, soutien à l’entourage, déstigmatisation.

Santé mentale et santé physique : un lien vital
Les 27èmes Semaines d’Information sur la Santé Mentale se tiennent du 14 au 27 mars 2016. Le thème retenu cette année est : "Santé mentale et santé physique : un lien vital"

Questions à... Pierre Gressens
Entretien avec Pierre Gressens, directeur de recherche, responsable du laboratoire de neurosciences (UMR 1141 Inserm - université Paris Diderot), hôpital Robert Debré, Paris et président du comité Autisme et neuro-développement de l’enfant de la Fondation de France.

Autisme : des recherches contributrices d'un nouveau courant de pensée
Le programme de recherche sur l’autisme de la Fondation de France a vu le jour en 1999, avec une volonté de rassembler les chercheurs et les cliniciens.

Interview du Pr Catherine Barthélémy, professeur émérite du CHU de Tours
→ Découvrez le programme Autisme et développement Professeur émérite au CHU de Tours, pédopsychiatre, physiologiste et ancienne présidente du comité Autisme de la Fondation de France Catherine Barthélémy a développé dans les années 90, avec le Pr Lelord et le Dr Laurence Hameury, la Thérapie d’Echange et de Développement (Ted).

Du sport pour plus d'inclusion
Chaque année, l'association Trisomie 21 organise des séjours inclusifs à la montagne. Des jeunes atteints de trisomie partent skier avec d'autres jeunes de leur âge, dans des centres de loisirs ordinaires.

Cap au vert : la colo inclusive, ça marche !
En 2020, la Fondation de France a lancé une étude d’impact sur Cap au Vert, un programme qui propose à des enfants malades de partir en vacances avec d’autres enfants.