Faire avancer la recherche sur les maladies hémorragiques rares
Créée en 1974 abritée par la Fondation de France, la Fondation pour l’hémophilie et les maladies hémorragiques rares – Henri Chaigneau fait partie des fondations abritées se consacrant à une maladie spécifique. Il finance l’attribution d’un prix biennal, le Prix Henri Chaigneau, remis par l’Association Française des Hémophiles à l’occasion du Congrès Mondial de l’Hémophilie.
Maladie héréditaire touchant principalement les garçons, l’hémophilie affecte le processus naturel de coagulation et se manifeste par des hémorragies prolongées qui peuvent être sévères, notamment au niveau des muscles et articulations. Les avancées de la recherche ont permis de développer des solutions thérapeutiques renforçant l’activité coagulante chez les malades, mais il n’existe pas de traitement permettant de guérir l’hémophilie, qui touche environ 6 000 personnes en France, dont la moitié sous une forme sévère.
La Fondation pour l’hémophilie et les maladies hémorragiques rares – Henri Chaigneau a ainsi pour mission de faire progresser la recherche, afin de mieux connaître la maladie et explorer de nouvelles pistes de traitement.
